렘데시비르 관련주 급등 예상

코로나19로 백신과 치료제 개발에 힘을 쏟고 있는 가운데 7월 1일부터 코로나19 치료제인 렘데시비르가 국내공급이 시작된다고 합니다. 이에 렘데시비르 관련주 역시 많은 관심을 받고 있습니다. 렘데시비르 관련 급등 예상주에 대해 자세히 알아보겠습니다.

렘데시비르는 무엇인가요?

렘데시비르는 최초 에볼라 치료제로 개발되었으며 미국FDA에서 임상 1상, 2상을 통과하고 3A상도 통과하였으나, 기존에 사용하던 에볼라 치료제에 비해 특별한 효과가 없다는 것이 드러나며 개발이 중단되었습니다. 다른 치료제에 비해 비교우위를 입증하지 못했기 때문에 임상 3B상을 통과할 수 없었습니다.

 

하지만 렘데시비르는 코로나19 치료제의 후보로 선정되면서, 미국 국립보건연구원의 임상시험을 통해 코로나 19 치료에 효과를 증명하면서 지난 5월 1일 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 긴급사용승인을 받았습니다.

렘데시비르 임상실험 결과

국제 학술지 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨을 통해 글로벌 임상실험 결과에서 렘데시비르가 환자의 회복기간을 15일에서 11일로 단축해 31%가 감소하는 효과가 있다고 발표했습니다.

하지만 사망률에 대해선 확실한 효과를 입증 못했습니다.  2주 이내 사망자 비율이 투여군인 7.1%, 위약군은 11.9%로 나타났는데 결과로는 줄어든 것처럼 보이지만 통계학적으로는 유의성을 입증하고 못했다고 합니다. 이에 렘데시비르와 다른 약물을 함께 병행하는 방법을 써야 한다고 연구진은 지적했습니다.

코로나 치료제 후보물질 현황

이름	현재기능	용법	현황
렘데시비르	에볼라 치료제 후보	정맥주사	미국 FDA 긴급승인 식약처 수입검토
하이드록시 클로코퀸	말라리아 치료제	알약 투여	국내임상위 권고에 따라 코로나 환자 치료에 사용중
칼레트라	에이즈 치료제	알약 투여

 

렘데시비르 국내사용

식품의약품 안전처와 방역당국이 길리어드사의 렘데시비르의 긴습 사용승인 여부를 협의하고 있습니다.  최근 브리핑에서 정은경 질병관리본부 중앙 방역대책본부장은 식약처에 긴급 도입을 요청하려고 준비중라 언급했으며 현재 질병관리본부에서 렘데시비르를 중증환자 33명에게 우선 투약한다고 발표했습니다. 

코로나19 확진자라고 하여 모두 렘데시비르를 사용할 수 있는 것은 아닙니다. 투약대상 기준 4가지가 정해져있습니다.

1. 폐렴소견 (X-ray, CT 영상소견)을 보이는 환자
2. 산소포화도가 94이하인 환자
3. 산호치료를 하는 환자
4. 증상 발생 후 10일이 경과되지 않은 환자

렘데시비르 가격과 투약기간

질병본부에서는 이번 달까지는 무상공급 물량을 확보했으며, 다음 달 이후부터 가격협상을 통해 구매할 계획이라고 합니다. 현재 공개된 렘데시비르의 미국 공급가는 1회 치료 1병당 380달러(약 46만원)입니다.

코로나19는 법정 1급 감염병이기 때문에 환자 치료비용은 건강보험과 정부에서 부담하고 있습니다. 즉, 환자가 직접 돈을 지불하지는 않습니다.

투약기간은 기본적으로 5일이 원칙이며 필요한 경우 추가로 5일 연장해 10일을 최대로 합니다.

 

렘데시비르 관련주와 수혜주

나스닥에 상장된 길리어드사이언스 주가는 3.19% 상승했으며 모더나는 3.43% 상승을 기록해 코로나 관련 백신 치료제의 관련종목에 긍정적인 반응을 보이고 있습니다.

국내에서는 길리어드사의 렘데시비르와 직접적인 관련주는 없지만 코로나19 치료제 개발을 하고 있는 제약 회사들이 렘데시비르 관련주에 속해있다고 볼 수 있습니다.

파미셀

파미셀은 렘데시비르의 주원료인 '뉴클레오시드'를 생산하는 곳입니다. 뉴클레오시드는 핵산을 구성하는 단위로서 유전자 진단시약 및 유전자치료제 신약의 주원료로 쓰이고 있습니다.

파미셀은 글로벌 진단용 및 의약용 뉴클레오시드 시장의 80% 점유하고 있기 때문에 렘데시비르 관련주로 상승 중입니다.

 

신풍제약

신풍제약은 피라맥스는 세계 보건기구 필수의약품에 등재되어 있으며 미국 FDA 희귀 의약품으로 지정되어있습니다.

신풍제약은 피라맥스정을 이용해 코로나19 치료제로 임상 2상을 진행하고 있습니다. 이에 엄청난 상승세를 기록하고 있습니다.

 

오상자이엘

오상자이엘 자회사인 오상헬스케어는 국내 최초로 코로나19 진단키트에 대한 FDA 긴습사용승인을 받았습니다. 이에 상승세 중이며, 신규사업도 추진중에 있습니다. (화장품 및 의약품원료, 농업바이오분야의 아그로믹스 등)

진원생명과학

진원생명과학은 2014년 에볼라 바이러스가 유행한 이후 미국의 이노비아와 에볼라 백신을 공동으로 개발하고 있어 에볼라 테마주로 크게 상승했었습니다.

현재는 2대 주주이자 사업파트너인 이노비오가 질병관리본부와 함께 코로나19 바이러스 백신 개발을 진행한다고 알려져 관련주로 주목받고 있습니다.

 

일양약품

직접적인 관련은 없으나 일양약품이 자체 개발한 신약이 러시아 정부에서 코로나19 치료제로 임상 3상 승인을 받았습니다. 이때문에 코로나 관련주로 상승세에 있습니다.

 

셀트리온제약

셀트리온제약은 국내에서 트룩시마, 램시마, 허쥬마 등의 셀트리온이 개발한 항체 바이오시밀러의 독점 판매권을 가지고 있습니다. 그래서 코로나 치료제 관련주로 주목 받고 있습니다. 

하지만 단기간 큰 폭으로 상승했기에 렘데시비르 공급에도 불구하고 주가는 큰 변동이 없습니다. 

 

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